Expertise 06/ 06

Salle blanche
& robotique médicale

Pour la plasturgie médicale et la pharma, nous concevons des cellules robotisées et des lignes d'assemblage adaptées aux environnements ISO 8, ISO 7 et ISO 5 — maîtrise particulaire, automatisation de précision, intégration cleanroom.

ISO 5 · 7 · 8 HEPA · FFU Robotique cleanroom
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HEPAFFU
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Flux laminaires & traitement d'air

Plafonds soufflants, FFU, mini-environnements ISO 5

Mise en place de flux d'air contrôlés qui limitent la présence de particules dans les zones critiques — plafonds soufflants HEPA, modules FFU, mini-environnements ISO 5, flux verticaux ou horizontaux.

Technologies intégrées
  • Plafonds soufflants HEPA
  • Modules FFU (Fan Filter Unit)
  • Mini-environnements ISO 5
  • Flux verticaux ou horizontaux
particulestemps réel
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Contrôle particulaire & monitoring

Surveillance environnementale — qualité de l'air en continu

Intégration de systèmes de surveillance environnementale pour garantir la stabilité des process — comptage particulaire, pression différentielle, température et hygrométrie, qualité de l'air en temps réel.

Capteurs intégrés
  • Compteurs de particules
  • Contrôle de pression différentielle
  • Surveillance température & hygrométrie
  • Suivi qualité de l'air en temps réel
lowparticule
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Robotique cleanroom

Robots à faible émission — câblage encapsulé, lubrification adaptée

Nos cellules intègrent des robots spécifiquement conçus pour les environnements propres — SCARA, 6 axes cleanroom, solutions à faible émission particulaire, câblage encapsulé et lubrification adaptée.

Cinématiques compatibles
  • Robots SCARA cleanroom
  • Robots 6 axes cleanroom (Stäubli stericlean…)
  • Solutions à faible émission particulaire
  • Câblage encapsulé & lubrification adaptée
Comparatif des classes

Niveau de propreté requis

ISO 8 Environnement contrôlé

Première classe de maîtrise particulaire, adaptée aux procédés peu sensibles.

  • Injection plastique médicale
  • Démoulage robotisé
  • Convoyage en environnement contrôlé
ISO 7 Haute maîtrise particulaire

Niveau intermédiaire pour les opérations d'assemblage automatisé et les contrôles qualité.

  • Assemblage médical automatisé
  • Contrôle vision en ligne
  • Tests d'étanchéité
ISO 5 Zone ultra propre

Niveau le plus exigeant — réservé aux produits ouverts critiques.

  • Produit ouvert critique
  • Micro-assemblage
  • Packaging pharmaceutique
Une approche globale

De la cellule à la ligne complète

Ce que nos solutions optimisent

  • Fiabilité des assemblages
  • Réduction des contaminations
  • Répétabilité des procédés
  • Performance industrielle
  • Conformité aux exigences médicales & pharmaceutiques

Nos domaines d'intervention

  • Injection plastique médicale
  • Démoulage robotisé
  • Assemblage automatisé
  • Postes de vision
  • Tests fluidiques
  • Lignes complètes en environnement salle blanche
Passons à votre projet

Quelle classe ISO pour votre production ?

Décrivez-nous votre process et vos exigences cleanroom — classe ISO cible, sensibilité du produit, cadence, contraintes d'intégration. Nos ingénieurs conçoivent la cellule ou la ligne adaptée et vous remettent une étude de faisabilité chiffrée.